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康朴生物医药技术(上海)有限公司在美国展开KPG-121治疗晚期前列腺癌的Ⅰ期临床研究

药渡 2018-06-29 康朴生物 临床研究 治疗癌症

摘要:康朴生物医药技术(上海)有限公司开发的治疗晚期前列腺癌的KPG-121在美国开展Ⅰ期临床研究。

美通社报道,康朴生物医药技术(上海)有限公司(“康朴生物医药”)于2018年6月27日宣布, 公司独立开发的具有全球自主知识产权的I类创新药KPG-121联合恩杂鲁胺(Enzalutamide)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的I期临床试验已经在美国展开。此项多中心、开放性的临床研究旨在评价KPG-121的安全性、耐受性、药代动力学特性及其联合恩杂鲁胺的初步抗肿瘤效果。更多临床研究详情,请参阅 https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03569280。

 

康朴生物医药技术(上海)有限公司在美国展开KPG-121治疗晚期前列腺癌的Ⅰ期临床研究


关于KPG-121

KPG-121是新一代的来那度胺衍生物,归属于CRBN E3泛素连接酶(E3 ubiquitin ligase)CRL4CRBN调节剂。临床前研究数据显示,与来那度胺相比较,KPG-121具有更强的免疫调节活性和更显著的抗血管生成功能。多项体内外生物学研究结果表明,KPG-121与雄激素受体通路调节剂联用时,可产生抗前列腺癌的强协同效应。与恩杂鲁胺、乙酸阿比特龙酯(Abiraterone Acetate)、Apalutamide 或Darolutamide 单独用药相比,与KPG-121的联合用药能够显著提高抑制前列腺癌细胞增殖活性及抗肿瘤效果。此外,KPG-121还对多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症等多种血液肿瘤具有高效抑制作用。

 

关于康朴生物医药

总部位于上海张江高科技园区的康朴生物医药技术(上海)有限公司以新一代蛋白质泛素化及降解技术等平台为基础,专注于癌症、自身免疫疾病和炎症等领域,致力于开发具有全球自主知识产权的I类创新药物,坚持为患者提供最佳的治疗方案。经过几年的扎实积累,康朴生物医药已经在治疗前列腺癌、骨髓增生异常综合症、弥漫性大B细胞淋巴瘤,多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤、惰性细胞淋巴瘤、系统性红斑狼疮、银屑病、关节炎等领域建立了丰富的研发管线。公司的总体战略目标是创建一个集研发、生产、销售于一体的现代生物医药企业,为征服疾病、增进人类生命健康贡献力量。

 

前瞻性声明

在适用的法律和法规范围内,本新闻稿中出现的“计划”、“目标”、“期待”、“预测”及其类似表述均属于前瞻性声明。此述的前瞻性声明涉及一系列风险和不确定性,可能与实际结果存在重大差异。导致这种差异的重要因素包括但不限于:法规与/或经济状况的变动、临床研究结果的不确定性、面临的各种市场风险等超出公司可掌控范围的因素。


康朴生物 临床研究 治疗癌症
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